Analista de PCP
Nome da empresa disponível para cadastrados.
A combinar
Requisitos: Superior em farmácia; Bons conhecimentos do pacote office; Nível intermediário de inglês obrigatório (escrita e conversação). Responsabilidades: Responsável pela elaboração/revisão de processos de registro e renovações (produtos cosméticos e farmacêuticos, acompanhamento dos processos junto a anvisa, compliance, acompanhamento do histórico de mudança de produtos, direcionamento e orientações legais. Acompanhamento do cronograma de registro. Reuniões técnicas junto à anvisa. Suporte e elaboração de dossiês para o desenvolvimento de novos produtos. Elaboração e revisão técnica dos materiais de embalagens. Análise crítica de dmf. Gestão da documentação legal. Leitura de dou/doe e alimentação de planilhas para controle geral dos departamentos. Renovação de licenças sanitárias, entre outras atividades da área. Execução de atividades relacionadas à farmacovigilância preferencial/diferencial: Residir na grande são paulo. Cursos de aperfeiçoamento/especialização na área de atuação; Disponibilidade para início imediato. Inglês avançado. Horario: de 2ª a 5ª feira das 07h30 às 17h30 e 6ª feira das 07h30 às 16h15 (1h refeição).
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