Analista de Controle de Qualidade
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A combinar
A serem desempenhadas elaboração e revisão de análises de risco, protocolos, relatórios de validação execução e acompanhamento de testes de validação elaboração de matriz de rastreabilidade e relatórios finais revisão e organização de documentos de validação reportar desvios observados durante a validação (quando aplicável) elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (fmea) aplicar a norma de boas práticas de fabricação ao seguimento farmacêutico para a elaboração dos protocolos e racional de testes acompanhar as elaborações e execuções de acordo com o cronograma pré-estabelecido acompanhamento de processos produtivos destinados à validação Requisitos: Da vaga vaga de analista de gq pleno validação de processo formação superior em farmácia experiência em validação de procesos produtivos manipulação e embalagens primárias e secundárias conhecimentos em sap conhecimentos nas legislações de boas práticas de fabricação (rdc ) e rdc n° conhecimento nos guias e nomas nacionais e internacionais para o estudo conhecimento na ferramenta fmea e em estatística disponibilidade para atuar no 2° e no 3° turno ou administrativo Benefícios:
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