1 VAGA DE Analista de Controle de Qualidade EM Registro / SP

Função/cargo da vaga:

Analista de Controle de Qualidade

Empresa:

Nome da empresa disponível para cadastrados.

Salário da vaga de emprego de Analista de Controle de Qualidade:

A combinar

Cidade/Estado:

Descrição da vaga de Analista de Controle de Qualidade:

Requisitos: Profissional com experiência anterior em industria farmacêutica; Formação acadêmica em farmácia ou química; Atuação em: Desenvolver novos produtos do segmento farmacêutico, cosmético, alimentos e produtos para saúde, principalmente aqueles de maior complexidade. Realizar pesquisas bibliográficas das substâncias sob sua responsabilidade, sugerir revisões dos documentos e/ou adequar às fórmulas dos produtos em linha visando à melhoria de processo, formulação e renovação de registro; Contribuir na definição da cadeia de novos fornecedores de matérias-primas através da avaliação dos laudos analíticos, realização de testes laboratoriais e elaboração de relatórios; Elaborar ordens de produção para os produtos de linha e projetos pilotos a serem produzidos pela área de desenvolvimento farmacotécnico e dar dar suporte técnico aos analistas mais novos do departamento; Dar suporte técnico à produção, garantia da qualidade e demais áreas da empresa nos assuntos relacionados a farmacotécnica; Acompanhar a execução dos lotes pilotos industriais de: Alimentos, cosméticos e medicamentos na área de produção e produção de terceiros, de forma a observar todos os detalhes e possíveis variações do que foi planejado e do resultado obtido durante o processo de fabricação e definir, se necessário, o novo fluxo do processo; Elaborar e revisar os pop´s (procedimento operacial padrão) da área, visando a contínua melhoria dos procedimentos; Definir especificações de análises adicionais para cada produto, através da aplicação do conhecimento técnico e de particularidades intrínsecas de cada produto; Planejar o processo de embalagem dos pilotos industriais para envio de amostras para estudo de estabilidade, equivalência farmacêutica ou bioequivalência; Preparar protocolo com os parâmetros a serem seguidos para os lotes de lançamento e acompanhar os primeiros lotes de produção, garantindo que as condições estabelecidas na fase de desenvolvimento sejam mantidas nos lotes de produção para validação do processo produtivo; Contribuir para o cumprimento do cronograma de lançamento de produtos, atendendo o prazo das atividades sob sua responsabilidade. Manter-se atualizado quanto aos novos tipos de materiais, novas tecnologias e resoluções relacionadas ao mercado farmacêutico, cosméticos e de suplementos alimentares;