Assistente de pesquisa clínica
Principais responsabilidades:
O profissional atuará como suporte à equipe de coordenação de estudos clínicos, desempenhando atividades essenciais para o bom andamento das pesquisas. Suas responsabilidades incluem, mas não se limitam a:
Gestão de estudos: Colaborar ativamente com o coordenador de estudo no gerenciamento e monitoramento de todas as etapas do processo, assegurando a conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. Isso inclui o acompanhamento rigoroso dos protocolos e a garantia da qualidade dos dados coletados.
Agendamento e logística: Responsável pelo agendamento de exames, consultas e retornos de pacientes, utilizando o sistema interno. Emissão da agenda diária de pesquisa, conferência de prontuários e sistema, e preparação da documentação para envio de materiais biológicos e imagens, incluindo o agendamento do envio.
Controle de amostras: Gestão do controle e armazenamento de amostras biológicas, garantindo a sua integridade e o cumprimento das normas de segurança e preservação. Responsável pelo registro de todas as atividades relacionadas aos pacientes no sistema, incluindo assinatura do tcle (termo de consentimento livre e esclarecido), visitas, exames, etc.
Monitoramento e organização: Realizar a revisão completa dos prontuários, identificando e solicitando exames pendentes para avaliação médica. Controlar o estoque de materiais do protocolo (kits laboratoriais, suprimentos para pacientes, questionários, cartões de pacientes), solicitando reposição quando necessário. Solicitar e acompanhar os laudos de exames (radiológicos, eletrocardiogramas, etc.). Gerenciar o processo de arquivamento de documentos, incluindo o pedido e retirada de material de patologia para pesquisa clínica. Elaborar folhas de rosto para correspondências e submissão ao cep (comitê de ética em pesquisa), ndo-As para conferência e assinatura.
Financeiro e administrativo: Gerenciar e realizar o processamento de boletos de reembolso de despesas (alimentação, hospedagem, transporte) para os participantes da pesquisa, em conjunto com a equipe. Preencher planilhas internas conforme a necessidade do centro de pesquisa, mantendo a atualização contemporânea.
Suporte a plataformas e monitorias: Fornecer suporte no preenchimento de todas as plataformas dos patrocinadores (crf, iwrs, etc.), resolvendo pendências dentro dos prazos estabelecidos. Organizar a sala para visitas de monitoria do patrocinador e promover o atendimento aos monitores na ausência do coordenador de estudos.
Planejamento e comunicação: Planejar e organizar as atividades previamente em caso de ausências (férias, reuniões, etc.). Atender a equipe assistencial e orientar demandas relacionadas ao paciente quando solicitado.
Qualificações:
Formação: ensino superior completo ou em andamento na área da saúde (biologia, biomedicina, bioquímica, biotecnologia, farmácia).
Desejável: boas práticas de pesquisa clínica.
Conhecimento de inglês (nível básico).
Domínio do pacote office.
Habilidade com informática.
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