Assistente de pesquisa clínica
Principais responsabilidades:
O profissional atuará em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes, desempenhando as seguintes atividades:
Gestão de recrutamento: Elaborar, implementar e analisar estratégias de recrutamento para estudos clínicos, identificando potenciais candidatos e realizando a dupla checagem dos critérios de elegibilidade, utilizando o sistema tasy. Acompanhar as especialidades no ambulatório, auxiliando na seleção de novos pacientes. Manter contato e interação com os departamentos de apoio à pesquisa (patologia, biologia molecular, oncogenética, radioterapia, radio intervenção, etc.), conforme necessário.
Comunicação e coordenação: Gerenciar e-Mails corporativos e de recrutamento. Auxiliar a equipe de coordenação e médica em agendamentos e assinaturas de termos de consentimento livre e esclarecido (tcle), quando necessário. Criar ferramentas para facilitar os estudos clínicos, tanto para divulgação interna quanto externa. Elaborar, gerenciar e compartilhar comunicados internos, folders, boletins informativos e pastas com critérios de elegibilidade e tcles vigentes, mantendo a equipe médica atualizada sobre os estudos clínicos abertos para recrutamento. Gerenciar e divulgar dados mensais à equipe médica por meio de boletim informativo. Gerenciar grupos de whatsapp de cada especialidade, incluindo médicos internos e de outras unidades (jales, porto unidade de prevenção de campinas, etc.), para otimizar a comunicação e o compartilhamento de informações sobre protocolos clínicos atualizados. Orientar residentes médicos no recrutamento de candidatos, de acordo com os critérios de elegibilidade.
Monitoramento e análise: Realizar o levantamento de indicadores de recrutamento, analisá-Los e divulgá-Los mensalmente ao departamento de pesquisa clínica. Revisar e atualizar os procedimentos operacionais do recrutamento (pop). Participar ativamente das visitas de iniciação (siv), reuniões pós-Siv, reuniões multidisciplinares, reuniões do departamento, reuniões com o investigador e patrocinador, reuniões de recrutamento e treinamentos. Participar de reuniões com o patrocinador quando convocado.
Documentação e registro: Trabalhar em conformidade com as normas nacionais e internacionais de pesquisa clínica e resoluções vigentes. Realizar registros e garantir a transferência das informações relacionadas ao paciente nos diferentes turnos de trabalho. Manter o documento organizado e zelar pela confidencialidade dos registros.
Qualificações:
Formação: ensino superior completo ou em andamento na área da saúde (biólogo, biomédico, bioquímico, biotecnologista, farmacêutico).
Desejável: boas práticas de pesquisa clínica.
Conhecimento em inglês (nível básico).
Conhecimento do pacote office.
Habilidade com informática.
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