Vaga de Analista Desenvolvedor

Vaga analista de desenvolvimento farmacotécnico - Novos produtos local de trabalho: unidade i da hipolabor - Rodovia br 381 km 12,3 borges sabará mg cep: (Informação Confidencial)horário da vaga: 07h às 16:48h, de segunda a sexta-Feira escolaridade: graduação em farmácia qualificações: inglês básico experiência em: rotinas da indústria farmacêutica. Conhecimento em desenvolvimento farmacotécnico (desejável). Habilidade ferramentas microsoft: pacote office básico. Atividades do cargo: 1. Elaborar/revisar relatórios de desenvolvimento farmacotécnicos relacionados anovos produtos. 2. Elaborar/revisar o histórico inicial de novos produtos. 3. Elaborar fichas técnicas de produção de lotes laboratoriais e placebosrelacionados a novos produtos e solicitar sua fabricação. 4. Manipular lotes laboratoriais e placebos relacionados a novos produtos e inserirestabilidade primária. 5. Disponibilizar lotes laboratoriais, placebos e pilotos para os setores solicitantes. 6. Elaborar/revisar fórmula mestra piloto e de emissão inicial relacionada a novosprodutos e coletar assinatura dos responsáveis. 7. Acompanhar o registro de programação semanal das linhas produtivas dasunidades i e iii da hipolabor. 8. Disponibilizar as fichas técnicas de produção de lotes laboratoriais e pilotos aospcp com cálculos de teor e umidade do insumo farmacêutico ativo (ifa). 9. Acompanhar a fabricação de lotes laboratoriais, pilotos e industriais relacionadosa novos produtos nas unidades i e iii, elaborando relatórios de acompanhamento dafabricação dos produtos. 10. Avaliar fornecedores de insumos relacionados a novos produtos, definidos pelosetor de garantia da qualidade sistêmica, através de resultados de testes de préformulação, lotes laboratoriais, placebos, pilotos e industriais. 11. Realizar acompanhamento de desvios, não conformidades, rt e rcm. 12. Acompanhar etapas de fabricação de produtos terceirizados relacionados adesenvolvimento de novos produtos. 13. Elaborar/revisar análise de risco. 14. Executar, dentro do prazo, a revisão de documentos, garantir o cumprimento dosprocedimentos operacionais e das boas práticas de fabricação e relatar ao superior aobservação de qualquer não-Conformidade. 15. Acompanhar os primeiros lotes industriais dos produtos. 16. Ministrar treinamentos nos documentos da qualidade.