Vaga de Analista de Documentação

Job description Analista de documentação técnica pleno p&d novos produtos Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #gptw! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bemvindas! #vemsereuro #somoseurofarma #grupoeurofarma Main responsibilities Realizar a avaliação técnica-Regulatória dos documentos gerados pelas áreas de p&d, incluindo desenvolvimento analítico, farmacotécnico, embalagem, estabilidade, equivalência farmacêutica, entre outros, conforme legislações nacionais e guias internacionais, para elaboração de dossiês e atendimento às exigências de registro de medicamentos e suplemento alimentares na anvisa e em agências regulatórias internacionais. Prestar suporte técnico-Regulatório às áreas de interface durante todas as etapas de desenvolvimento de novos produtos. Gerenciar e organizar a documentação técnica e promover melhorias contínua nos documentos técnicos, criando modelospadrão, check lists, entre outros, visando minimizar erros ou falta de informações e otimizar o preenchimento e padronização dos documentos. Requirements and skills Superior completo em farmácia, química ou engenharia química. Inglês intermediário Espanhol básico. experiência profissional em p&d (desenvolvimento analítico e/ou desenvolvimento farmacotécnico), documentação técnica ou assuntos regulatórios. Conhecimento em produção de medicamentos, desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos e/ou suplementos alimentares. Conhecimento técnico em legislações da anvisa e guias internacionais inerentes ao desenvolvimento de produtos farmacêuticos para registro e pós registro de medicamentos e suplementos alimentares, boas práticas de fabricação e de laboratório. Conhecimento em estudos in vivo de medicamentos será um diferencial. Additional information Na eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais Assistência médica Assistência odontológica Restaurante interno Vale transporte/fretado/estacionamento - De acordo com a unidade de trabalho Farmácia/dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos Previdência privada para que possa planejar seu futuro Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho) Salão de beleza para que possa cuidar de você Academia para cuidar da sua saúde Sexta-Feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno) Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto Licença maternidade Local de trabalho: Local: itapevi Horário trabalho: adlex #j-18808-Ljbffr.