Vaga de Analista de Qualidade

Ensino superior completo em farmácia. 01.- Coletar, registrar, avaliar e reportar as notificações e dados de eventos adversos relacionados a medicamentos, cosméticos, produtos para saúde e suplemento alimentares, através de contato com o paciente, profissional da saúde ou .- Registrar toda rotina do departamento no sistema de gerenciamento de eventos adversos (ultravig), envolvendo a coleta, processamento, codificação, classificação e avaliação de dados, e manter esses registros precisos e .-Acompanhar o cumprimento das ações e dos prazos previamente definidos para a resolução das notificações através do .- Conhecer e assegurar o cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável ao departamento, boas práticas de .- Apoiar o monitoramento das rotinas conforme planejamento da .- Prestar suporte à coordenação em documentação e discussões técnicas com autoridades e .- Apoiar na elaboração e organização de treinamentos sobre temas de farmacovigilância, tecnovigilância, cosmetovigilância e nutrivigilância, contribuindo com a disseminação dos conceitos.8.- Comunicar e envolver o suporte médico nos eventos adversos registrados no sistema de farmacovigilância e solicitar parecer técnico quando necessário09.- Apoiar na parametrização do sistema de gerenciamento no ambiente administrador, conforme diretrizes da equipe10.- Auxiliar na elaboração, revisão e organização dos documentos e procedimentos do sistema, garantindo conformidade com a legislação aplicável.