Missão do cargo executar e apoiar a condução de estudos clínicos e não clínicos, garantindo que todos os processos estejam alinhados aos protocolos estabelecidos, às diretrizes regulamentares e às boas práticas em pesquisa clínica. O assistente de pesquisa clínica será responsável por coletar dados de pesquisa, inserir informações em bancos de dados, acompanhar grupos de discussão, elaborar atas e relatórios, além de realizar tarefas administrativas e oferecer suporte aos pesquisadores. Requisitos ensino superior completo em biotecnologia, biomedicina, farmácia, enfermagem, química ou áreas afins com ênfase em pesquisa familiaridade com busca, leitura e elaboração de artigos científicos leitura e redação de documentos técnicos proficiência no pacote microsoft office (word, excel, powerpoint) conhecimento em boas práticas em pesquisa clínica. Habilidades comportamentais capacidade de atuar de forma independente, com perfil autodidata e proativo atenção aos detalhes e agilidade na elaboração de documentos facilidade para colaborar com equipes multidisciplinares comunicação verbal e escrita clara, objetiva e eficiente habilidade para gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente comprometimento com prazos rigorosos e entregas de qualidade organização e planejamento estratégico capacidade de autogestão e foco em resultados. experiência em atividades relacionadas a pesquisa clínica, elaboração de publicações científicas ou documentação regulatória. Diferenciais conhecimento em normas regulatórias da anvisa aplicáveis a produtos de interesse sanitário, em especial dispositivos médicos: rdc n (dispositivos médicos) rdc n (dispositivos para diagnóstico in vitro ivds) rdc n (boas práticas de fabricação para dispositivos médicos) atividades coletar dados de pesquisa por meio de experimentação, grupos de discussão e levantamento bibliográfico inserir dados e informações em bancos de dados e sistemas informatizados acompanhar grupos de discussão, elaborando atas de reunião e relatórios executar tarefas administrativas, como gerenciamento de registros de sujeitos de teste fornecer suporte direto aos pesquisadores principais no desenvolvimento das atividades de pesquisa auxiliar na elaboração de documentos técnicos e científicos para dossiês regulatórios, incluindo: avaliações clínicas relatórios de biocompatibilidade protocolos de ensaio apoiar a regularização de estudos clínicos junto aos órgãos regulatórios (anvisa, cep, conep) montar e submeter documentos exigidos para o registro de produtos realizar pesquisas de normas e legislações nacionais e internacionais pertinentes.
