1 VAGA DE Analista de Controle de Qualidade EM São Paulo / SP

Função/cargo da vaga:

Analista de Controle de Qualidade

Empresa:

Nome da empresa disponível para cadastrados.

Salário da vaga de emprego de Analista de Controle de Qualidade:

A combinar

Cidade/Estado:

Tipo de Vaga:

Home Office

Regime de contrato:

Temporário

Descrição da vaga de Analista de Controle de Qualidade:

Responsabilidades do cargo: • Elaborar e/ou revisar de forma crítica documentos técnicos, especificações e metodologias de análise para produto e matéria-Prima de acordo com compêndios oficiais e legislações relacionadas; • Elaborar e/ou revisar procedimentos operacionais dos equipamentos, de acordo com as legislações relacionadas; • Participar do fluxo de controle de mudança elaborando e avaliando impactos para implementação no controle de qualidade; • Realizar as investigações dos desvios laboratoriais; • Fornecer suporte no desenvolvimento das análises realizadas pelos analistas, orientar sobre os procedimentos específicos, dúvidas no manuseio de equipamentos e resolução dos problemas nos equipamentos; • Acompanhar o processo de manutenção, calibração e qualificação de equipamentos e instrumentos de análise; • Conferir e aprovar os laudos analíticos dos resultados obtidos nas análises de matéria prima, produto acabado, validações e estabilidade; • Administrar o software cromatográfico empower (criação de projetos, métodos, relatórios, treinar novos usuários, resolução de problemas no sistema e atender as solicitações do time global); • Realizar as compras de todos os insumos laboratoriais (solicitar e avaliar as cotações, realizar as requisições de compra no sap, conferir os itens recebidos); • Realizar a compra de novos equipamentos (avaliar as especificações e elaborar urs); • Participar de auditorias e : • Formação superior completo em engenharia química, química ou farmácia; • Necessário experiência em indústria farmacêutica e experiência em controle da qualidade; • Domínio em instrumentos analíticos: hplc, cg, espectrofotômetro uv-Vis, ir, raman, titulador potenciométrico; • Experiência no software cromatográfico empower será um diferencial; • Experiência em análise físico-Química de matéria-Prima, produto acabado, desenvolvimento e validação de métodos analíticos; • Conhecimento em revisão de documentos (metodologias, especificações, pops); • Experiência em investigação de resultados laboratoriais fora da especificação; • Conhecimento em legislações vigentes para a indústria farmacêutica nacionais e internacionais e bpf e bpl; • Proatividade, espírito de liderança, bom relacionamento com equipes; • Desejável experiência no sistema sap; • Desejável domínio língua inglesa; • Conhecimento avançado em word, excel e powerpoint.